治疗特发性肺纤维化的**药物有哪些?特发性肺纤维化是一种以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床上有急性、亚急性和慢性之分，一般50岁以上的老年人容易得特发性肺纤维化，特发性肺纤维化早期即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有5年。那么，治疗特发性肺纤维化的**药物有哪些呢，请看以下的详细介绍。

　　治疗特发性肺纤维化的**药物有：

　　1、激素：起始的治疗方法，用泼尼松(或其他等效剂量的激素)0.5mg/(kg·d)(理想体重，IaqM)，口服4周;然后0.25mg/(kg·d)(133M)，口服8周;继之减量至0.125mg/(kg·d)或0.25mg/kg,隔天1次。

　　2、硫唑嘌呤：2～3mg/(kg·d)(LBM)，口服，起始剂量为25～50mg/d，每7～14天增加25mg，直至**剂量150mg/d。或环磷酰胺：2mg/(kg·d)(LBM)口服，起始剂量为25～50mg/d，每7～14天增加25mg，直至**剂量150mg/d。

　　3、新制剂：如谷胱甘肽是一种氧自由基的有效清除剂，可遏制成纤维细胞对有丝分裂刺激引起的成纤维细胞增殖。牛磺酸烟酸可遏制动物模型中实验性肺纤维化发生、发展。N-乙酰半胱氨酸是谷胱甘肽的前体，特发性肺纤维化病人的治疗中有辅助的免疫遏制作用。白细胞黏附分子抗体可以防止胶原沉积，遏制特异性成纤维细胞因子，可能有助于阻碍纤维化过程。血小板激活因子受体拮抗剂也有助于抗纤维化。

　　4、皮质激素：激素用于特发性肺纤维化的治疗已30多年，不幸的是仅10%～30%的病人对治疗有效，完全缓解很少见，大多数病人即使应用激素治疗，病情依然恶化。初始治疗时激素应用大剂量。泼尼松或泼尼松龙40～80mg/d，2～4个月，然后逐渐减量。如果激素治疗特发性肺纤维化有反应，一般在2～3月显效。第4个月泼尼松减量至30mg/d;第6个月减量至15～20mg/d(或其他等效剂量的激素)。泼尼松用量及减量速度应由临床或生理学参数指导。

　　以上就是“治疗特发性肺纤维化的**药物有哪些”的具体介绍，希望对大家有所帮助。另外，近年来，免疫遏制剂的研究进展和器官移植水平的提高，对于特发性肺纤维化终末期患者，可采取肺移植手术。

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