原发性血小板减少性紫癜(自身免疫性血小板减少性紫癜)
原发性血小板减少性紫癜如何诊断
原发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种免疫性综合病征,是常见的出血性疾病。原发性血小板减少性紫癜危害着人们的身体,如果身体出现一些症状之后,患者要就是就医诊断,治疗。那么,原发性血小板减少性紫癜如何诊断呢?
1.外周血
原发性血小板减少性紫癜患者可进行血常规示血小板计数减少,急性期通常在20×10^9/L以下。白细胞、血红蛋白正常。血涂片示血小板体积正常或增大(>2.5μm)、颗粒减少、染色过深。
2.骨髓
巨核细胞增多或正常,幼稚型增多明显,产板型明显减少。
再生障碍性贫血,表现为发热、贫血、出血三大症状,肝、脾、淋巴结不大,与原发性血小板减少性紫癜相似,但一般贫血较重,白细胞总数及中性粒细胞多减少,网织红细胞不高。骨髓红、粒系统生血功能减低,巨核细胞减少或极难查见。临床较容易相互混淆,因此应做好原发性血小板减少性紫癜鉴别。
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