先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，巨结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。本病的病因目前尚不清，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。那么先天性巨结肠能**吗?日常又该如何治疗先天性巨结肠那?下面我们祈求来了解一下吧。

　　先天性巨结肠的治疗：

　　1.保守治疗

　　适用于超短形先天性巨结肠病儿，新生儿。先用保守治疗，待6个月后，再行治疗手术;

　　2.结肠造瘘

　　新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备治疗术，均适用结肠造瘘术;

　　3.治疗手术

　　适用于所有巨结肠病儿。

　　(1)Swenson手术切除整个受累部位并且将正常肠管吻合在近肛门水平。

　　(2)Soave手术直肠内膜整个拉出，将保留的受累直肠外层套入正常的肠道内。

　　(3)Duhamel手术在肛门水平将未受累肠端背-背吻合到直肠。

　　痉挛肠段短、便秘症状轻者，可先采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠(灌洗出入量要求相等，忌用高渗、低渗盐水或肥皂水)，扩肛、甘油栓、缓泻药，并可用针灸或中药治疗，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，虽为短段巨结肠亦应手术治疗。凡痉挛肠段长，便秘严重者**进行治疗手术，目前采用最多的手术为①拖出型直肠乙状结肠切除术(Swenson?s术);②结肠切除直肠后结肠拖出术(Duhamel?s手术);③直肠黏膜剥离结肠于直肠肌鞘仙拖出切除术(Soave?s手术)。如患儿发生急性小肠结肠炎、危像或营养发育障碍，不能耐受一次治疗手术者，应行静脉补液输血，改善一般情况后再行治疗手术，如肠炎不能控制、腹胀呕吐不止，应及时作肠造瘘，以后再行治疗术。

　　先天性巨结肠能**吗?肛肠科专家表示：先天性巨结肠常规治疗方法有很多，但是由于个人体质不同等原因，每种疗法不可能全部发挥效果，所以先天性巨结肠的治疗一定要去正规专业的医院，在医生指导下用药，这样才能尽快将其**。

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