运动障碍疾病是一中很常见的疾病，这一疾病的发生，不仅给日常生活造成困扰，同时也一步步侵蚀着患者的身心，常常患者都会很痛苦，其实运动障碍疾病也并不可怕，一般与年龄老化、环境、遗传等因素有关，我们只要了解运动障碍疾病的诱发因素，便可从根本上预防此病。

　　本病的诱发因素迄今未明，故称原发性运动障碍，发病机制十分复杂，可能与下列因素有关：

　　1、年龄老化：

　　主要发生于中老年人，40岁以前发病十分少见，提示年龄老化与发病有关。研究发现黑质DA能神经元、酪氨酸羟化酶(TH)和多巴脱羧酶(DDC)活力、纹状体DA递质自30岁以后随年龄增长而逐年减少或降低。但老年人患病者仅是少数，说明生理性DA能神经元退变不足以引起本病。实际上，只有黑质DA能神经元减少50%以上，纹状体DA递质减少80%以上，临床上才会出现PD的运动症状。正常神经系统老化并不会达到这一水平，因此，年龄老化只是PD发病的促发因素。

　　2、环境因素：

　　20世纪纪80年代初，美国加州一些**者，因误用一种吡啶类衍生物，甲基、苯基、四氢吡啶(MPTP)或给猴注射后出现酷似人类原发性运动障碍的某些病理变化、行为症状、生化改变和药物治疗反应。MPTP在脑内经B型单胺氧化酶(MAO。B)作用转变为甲基一苯基.吡啶离子(MPF·’)，后者被DAT选择性摄人黑质DA能神经元内，遏制线粒体呼吸链复合物I活性，使ATP生成减少，并促进自由基生成和氧化应激反应，导致DA能神经元变性死亡，故认为环境中与MPTP分子结构类似的工业或农业毒亲可能是原发性运动障碍的病因之一。

　　3、遗传因素：

　　在一些家族中呈聚集现象。有学者报道约10%的患者有家族史，呈不完全外显率的常染色体显性遗传。细胞色素 P45021k基因可能是运动障碍疾病的易感基因之一，少数家族性与运动障碍疾病与廿共核蛋白基因及F-arkin基因突变密切相关。

　　运动障碍疾病的诱发因素往往在日常中就可以预防，人们只要稍加注意即可。另外，发现此类疾病就一定要及时诊断。可根据血电解质、微量元素及生化检查，如肝豆状核变性患者血清铜尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定，一般可诊断此病。

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