对于染色体病患儿的治疗一般都疗效不满意，染色体病导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，文中为您介绍脆性X染色体综合征的治疗、21-三体综合征治疗和18-三体综合征的治疗方法。

　　染色体病的相关治疗方法：

　　一、脆性X染色体综合征的治疗：

　　脆性X染色体综合征导致患者智障(Martin-Bell综合征)，脆性X综合症是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致。在X染色体的一段DNA，由于遗传的关系有时会发生改变。一种为完全改变，另一种为DNA过度甲基化。

　　治疗Lejeune认为叶酸缺乏是FraX综合征时智力低下的原因，他用大剂量叶酸治疗患者获得了良好的效果，但其他作者未能证实叶酸的疗效。新近一些作者认为中枢神经兴奋剂疗效较好，但副作用大。其它有用可乐定(clonidine)、心得安者，据称可减轻多动症。

　　二、18-三体综合征的治疗：

　　又称爱得华斯(Edwards)综合征，发生率为活产新生儿的1/4000～1/8000。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。治疗出生时常需复苏术。生活能力低，常出现呼吸暂停，吸吮差，多需鼻饲。虽精心护理，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。

　　三、21-三体综合征治疗原则

　　无**药物，以进行长期耐心的教育和训练为主，采用综合措施，包括医疗和社会服务。先天性心脏病可行外科或内科治疗。胃肠道或其他畸形外科治疗。甲状腺功能低下病儿用甲状腺素治疗，听力障碍可用助听器。给予大量维生素、γ-氨酪酸、谷氨酸口服，补充适量的微量元素，似有稳定肌力和促进智力的作用。应对弱智儿进行预备教育以使其能过度到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能;此外家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会也应对残疾儿的父母给予道义上的支持。

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