在寻常型鱼鳞病，干燥的皮肤和毛囊重读(毛发角化病)通常出现在青春期。结垢是最突出的躯干，腹部，臀部和腿部。弯曲领域，如antecubital窝，都未能幸免。协会之间可能存在鱼鳞病和过敏性疾病，因为三分之一至二分之一的患者表现出的特点过敏性疾病和类似的比例有亲属与过敏疾病。据报道11.5 %协会之间存在着遗传过敏性皮炎和初级遗传性鱼鳞病。鱼鳞病通常不会产生显着眼结果，但是，规模上可能存在的眼睑皮肤，这可能导致点状上皮性角膜炎和经常性角膜糜烂。连锁分析确定了一个鱼鳞病轨迹带1q22 。

　　两项损失功能突变编码的聚角蛋白微丝蛋白基因已确定在寻常型鱼鳞病和特应性皮炎。

　　Keratohyalin合成的影响，因为聚角蛋白微丝蛋白变异。表皮聚角蛋白微丝蛋白是

　　鱼鳞病一种蛋白质，正常职能的一个障碍分子对环境的过敏原，水的损失，和感染。 在表皮松解角化过度，皮肤湿润，红，出生时的投标。大疱形成，可能会出现，这可能受到感染并造成犯规皮肤气味。厚，广义，疣状缩放发生在几天之内。本地化的规模可以看出，特别是在弯曲折痕。突变的角蛋白基因(即KRT1 ， KRT10 )是造成这一常染色体显性遗传疾病。