重症肌无力（MG）是神经肌肉接头间接功能障碍所致的慢性疾病，与其自身免疫有关，所以又认为是一种自身免疫疾病，患者轻则眼见下垂，复视或斜视，眼球转动不灵。

此外，重则四肢无力，合身倦怠，颈软头顷，吞咽困难，饮水反呵，嘴嚼无力，呼吸气短，语言障碍不清，生活不能自理，甚则发生呼吸困难，发生危象。中医学认为本病属于“痿症”或“痿病”的范畴，首先要从中医“痿症”的含义谈起，痿症是肢体瘦弱不用日久肌肉消瘦，不能运动的一种病症。重症肌无力常呈慢性发病或亚急性发病，从某一肌群扩散到其它肌群，表现为受累骨骼肌极易疲劳，如眼肌有客观存在累则眼睑下垂，咽喉肌受累则讲话无力、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力，颈部肌肉无力则抬不起头。

重症肌无力并不是一发病就表现出全身肌肉的无力，常常是某一组或几组的肌肉受累而首先出现相应肌肉的无力，肌肉受累的部位不同可有不同的表现。另外，重症肌无力的临床分型都有哪些？

儿童型：几乎100%的病例均以眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，晨轻墓重，或复视，斜视，眼球活动受限，病情是好是坏，感染后加重。

成人型：可分为单纯眼肌型，延髓眼肌型，全身型。可见眼睑下垂，复视或讲话声低，咀嚼无力，饮水呛咳或四肢无力，两臂上举困难或蹲起困难，梳头，漱口，洗脸困难颈软无力等。

重症肌无力危象：以呼吸困难，吞咽困难为主，常因外伤，感染分娩，用药不当或突然停药而诱发。

先天性肌无力：新生儿期既有喂养困难，哭闹声低，四肢无力无力等。

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